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      如何分辨真假太歲?

      分類:太歲真假鑒定 閱讀:31017

      如何分辨真假太歲:

      有人得到太歲后,會按照道聽途說來的土方法來簡單的判斷太歲的真假,其實這是不科學的,分辨太歲常見很大的誤區:“燃燒分辨太歲”和“高溫水溶分辨太歲”;

      有人認為用燃燒分辨太歲,認為不能燃燒的是太歲,能燃燒的就不是太歲。

      這種方法是不可取的,因為部分發現的假太歲,因加入了阻燃材料反到點不燃或沒有明顯的煙。并且有發現用添加聚乙烯醇的假太歲更加容易溶于溫水之中;

      那么我們該如何分辨真假太歲呢?這里教大家一些實用的方法:望聞問切。

      中醫中的望聞問切。望,指觀氣色;聞,指聽聲息;問;指詢問癥狀;切;指摸脈象。合稱四診。

      野生太歲的分辨這里我們也可以用這個方法望:

      一看是否像肉

      (大多數太歲都有一種象的樣子肉);太歲的紋路與常見的瘦牛肉非常相似,還有象牛筋等。對于初學者,看太歲有沒有一種視肉的感覺是有一些用處的,也是認識太歲的一個基礎。(個別無文理極品太歲除外)

      看太歲有沒有人工的痕跡,真正的野生太歲長的表面不是非常平滑,因為是在天然的環境中長的,外形也不規則,細看有一些自然的痕跡;

      二看太歲泡的水有無泡泡

      看太歲泡過的水,因為太歲能分泌出一些多糖類物質,時間越長分泌的多糖類物質就越多,所在泡過太歲的水,采澆加水試驗(用水杯將水盛起,從1米或半米處將太歲水倒入太歲水池中)會出現好多泡泡,這些泡泡就是因為多糖類物質產生的,泡的時間越長多糖類物質越多,其產生的泡泡也越多。橡膠泡多久也不會產生多糖類物質,自然也不會產生大量的泡泡。

      三看太歲有無分泌物

      還可以看太歲有無分泌物,野生太歲是活性的生物,所以在培養太歲的器具中會發現一些,小顆粒的臟東西,這是太歲分泌出來的物體,假太歲不具備這樣行為;

      四看太歲重量變化

      還有一個方法需要的時間長些,就是看一到三年中太歲重量的變化,野生太歲加土加水在瓷器中不見的培養,可定期稱重,觀察太歲重量的變化。

      聞,聞太歲的味道;

      一聞太歲腥不腥

      野生肉太歲大多生存在土中,有一些在水中發現的太歲也多是被洪水沖出來的,由于長時間長生長在土中,太歲乍一聞是無味的,但野生太歲細聞起來有一股土腥味,不是很大。

      二聞太歲泡水有沒有味道

      泡太歲的水時間長了也會有一些土腥味,時間越長越可以聞出一些土腥味。

      三聞野生太歲酸不酸

      還有人說有的太歲泡的水是酸的,請大家小心,有人用紅茶菌充當太歲出讓。

      還有就是詢問太歲的發現地;

      問問太歲發現人,太歲的發現地,因為一些不適合太歲生長的地方不般是沒有太歲的,偶爾發現的有些是化工廢料,有時候被誤認為是太歲;經濟越發達的地方,環境污染嚴重的地方一般不會有真正意義上的太歲肉靈芝存在。90%的野生太歲都發現在經濟不發達,人跡罕見的地區;

      切,一用手來摸,再做切片試驗

      一切太歲脈表皮滑

      切;切中醫指摸脈,我們就用手摸摸太歲,大部分摸上去較光滑有一些分泌物,分泌物很滑。

      通過科學的切片觀察太歲的細胞結構,但由于取樣的位置不同有時也看不到細胞結構,那有可能是取樣的方法有誤,建議可以采有鉆孔取樣觀察,可以使得結果更科學客觀,因為通過鉆孔,從太歲中心附近取樣,比從太歲的邊緣部位切割取樣的結果更加準確,有部分朋友曾經拿太歲角質化的太歲皮做切片觀察,這樣的觀察是不客觀的;

      但是個別太歲我們認定出土和感覺是沒有問題的,為何不能看到細胞結構呢?

      我們建議您可以試試用培養,用切下來的部分太歲組織做粘菌分離,真菌分離,普通細菌的分離培養。

      傳統的微生物分離鑒定方法,即是將打散的微生物樣品涂布在適合于目的菌株(即真菌或細菌)生長的培養基上,在適宜溫度下培養,直到培養基上長出足夠數量的單個菌落之后,挑取單個菌落單獨培養,以達到分離純化的目的。由于分離純化的技術相對成熟,已經存在大量適宜真菌和細菌的培養基。培養真菌的培養基有:玉米瓊脂培養基、燕麥瓊脂培養基、水瓊培養基等等,培養細菌的培養基有:牛肉膏蛋白胨培養基、LB培養基、小牛血清蛋白培養基......

      對于純培養菌株的鑒定方法有很多。如:Biolog全自動快速微生物鑒定儀microstation系列鑒定、bio-vitek生物梅里埃全自動微生物生化分析儀鑒定和氣相色譜-質譜法檢測細胞脂肪酸及其在細菌鑒定等等。

      將樣品分別在細菌培養基和真菌培養基上培養,在適宜溫度下觀察是否會長出新的組織,證明其有生長性。

      (1)粘菌分離

      實驗時將樣品在超凈臺用無菌生理鹽水清洗干凈,用75% ( v:v )乙醇浸泡2min,然后用無菌水清洗2次,用無菌的解剖刀切去表面,將剩下的樣品切成碎塊,加少量無菌水。

      將樣品碎塊無菌操作放入玉米瓊脂培養基,并滴入無菌水使培養基表面形成“水層”,加入0.5mL大腸桿菌懸液,混勻,然后置于25℃恒溫箱避光培養,培養箱保持濕度。定期觀察記錄。

      (2)真菌分離

      將樣品在超凈臺用無菌生理鹽水清洗干凈,用75% (v:v)乙醇浸泡2min,然后用無菌生理鹽水清洗2次,用無菌的解剖刀切去表面,將剩下的樣品切成碎塊,加少量無菌水。檢驗表面消毒效果的方法為,吸取少量第二次漂洗消毒材料的無菌水,涂平板,經培養后若無微生物長出,證明表面消毒徹底。

      采用平板稀釋涂布法分離真菌,將上述實驗過程中的樣品與無菌水轉移到馬丁培養基上,30℃培養。定期觀察記錄。實驗操作時旁邊放置一個無蓋馬丁平板培養基,實驗操作結束后加蓋與樣品一起培養作對照。

      (3)普通細菌的分離培養

      將樣品在超凈臺用無菌生理鹽水清洗干凈,用75% (v:v)乙醇浸泡2min,然后用無菌生理鹽水清洗2次,用無菌的解剖刀切去表面,將剩下的樣品切成碎塊,加少量無菌水。

      采用平板稀釋涂布法分離細菌,將上述實驗過程中的樣品與無菌水轉移到LB培養基上,37℃培養。定期觀察記錄。

      經過3-7天培養觀察發現:粘菌培養基上分離樣品有微生物菌落長出。

      對于以上問題還有不明白的,可以就近找相關的農科院、微生物研究所、生命科學院或找大學的生物實驗室等專家教

      鄭重聲明:【轉載請申明出處】,如有任何疑問可以咨詢太歲劉先生,聯系電話:13811551108

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